臨床開発モニター(CRA)◆グローバルCRO米i3社の日本法人
非公開求人 ID:639東京都
案件ID:639
会社種別 | |
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会社名 | 非公開求人 ID:639 |
就業時間 | 9:00~18:00 |
所定労働時間 | 8h |
就業時間補足事項 | |
フレックス | - |
コアタイム | ~ |
フレックス補足事項 | |
勤務地補足事項 | |
最寄り駅 | |
職務内容 | 外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。【具体的には】 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、 臨床試験のモニタリング業務を担当します。 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明 ・試験進捗状況の確認 ・症例報告書の作成・回収・精査 など |
職種カテゴリ |
研究開発(医薬、バイオ、食品) |
こだわり条件 | |
業界 | 化学・製薬・食品 |
雇用形態 | 正社員 |
採用人数 | 10人 |
募集部門 | ファーマリソーシング |
採用予定ポジション | 臨床開発モニター(CRA) |
求人の背景 | 当社は世界50カ国にネットワークを持つグローバルCRO、米国i3社の日本法人として2008年3月より本格的に事業を開始しました。大手外資系医薬品メーカーを中心にプロジェクトの依頼が増加しているため、増員を行います。 |
必要業務経験 | ・医薬品関連企業の開発部門における2年以上のCRA経験
※結婚や育児等でブランクがある方も歓迎します。 ※入社後、配属前に研修を実施。経験が浅い方も安心してご応募ください。 |
優遇される業務経験 | ・プロジェクトのスタートアップ時から携わった経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師の経験・新GCP関連法規を熟知 |
年収 | 450~800 万円 |
残業手当て | - |
予定年収に対するコメント | |
入社希望時期 | (なるべく早く) |
求める人物像 | ・成長意欲のある方・国際共同治験に参加したい方々・自分のミッションや目標を明確に把握し、実現に向けて努力できる方・目標を高く持ち、積極的に仕事に取り組める方 |
最終学歴 | 大学 |
文理区分 | 不問 |
必要資格 | 特に必要なし |
語学 | 優遇 |
語学備考 | 英語は必須ではありませんが、できる方が望ましいです。英語によるメールのやり取りやレポートの記入があります。これから英語を勉強したい方も歓迎します。 |
TOEIC | |
TOEFL | |
その他 | - |
筆記試験 | - |
選考フロー | 面接2~3回 |
試用期間 | 有り |
試用期間補足 | 6ヶ月間 |
転勤有無 | - |
転勤補足事項 | |
手当て | 通勤手当 |
各種保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
その他 | 定年制度(60歳) |
福利厚生 | |
教育制度 | ■英会話スクールへの通学による語学学習 (大手英会話スクールと提携し、6ヶ月間無料で受講可能) ■海外研修 ■eラーニングによる自己啓発プログラム |
休日休暇 | ■完全週休2日制(土・日)、祝日 ■年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ■出産休暇(ご本人あるいは配偶者の場合)1日 ■妊娠育児休暇:出産前6週間(二人目以上 |
年間休日日数 | 120 |
勤務地 | 東京都 港区芝1-4-7 ニチガビル5階 |
採用ご担当者様から | 疑問や不安な点がありましたら、無料転職相談よりお気軽にご連絡ください。 |
しごとウェブより | こちらの求人へのご応募をお待ちしています。無事、採用されますよう強力に推薦させていただきます。よろしくお願いします。 |
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厚生労働大臣許可 13-ユ-306679
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